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Klemperer于1983年報道了蛋黃中存在免疫球蛋白Y(IgY)，自1992年以來，從雞蛋中提取多克隆IgY已成為從動物放血中獲取免疫球蛋白(IgG)抗體的一種有吸引力的替代方法。在雞蛋發育過程中，IgY被主動轉運到蛋黃中，因此到產蛋時，蛋黃中存在高達200毫克的IgY。將現有家禽業的基礎設施與蛋黃的高效分離和純化相結合，可實現大規模、經濟的抗體生產。與哺乳動物IgG相比，IgY具有多種優勢：鳥類和哺乳動物之間存在巨大的進化距離。結果是IgY將與哺乳動物抗原上的更多表位發...

更高的親和力：由于系統發育距離，大多數哺乳動物蛋白在雞中表現出增強的免疫原性，從而產生更高親和力的抗體。這也使得在雞中生產針對保守哺乳動物蛋白的抗體比在哺乳動物中更成功。更高的特異性：與哺乳動物IgG相比，雞IgY與免疫原以外的哺乳動物蛋白的交叉反應性更小。背景較低：IgY和IgG在Fc區結構不同；IgY不與IgGFc受體結合，導致假陽性染色較少。更大的靈活性：雞抗體不與蛋白A、蛋白G或大多數抗哺乳動物二抗結合，從而在多種標記方案中的試劑選擇上具有更大的靈活性。高產量：雞定期...

質量和來源:選擇高質量的胎牛血清供應商，并確保其符合國際標準和質量控制要求。了解胎牛血清的來源和處理方式，以確保其質量和純度。批次一致性:由于不同批次的胎牛血清存在差異，建議在實驗中盡量使用同一批次的血清，以減少結果的變異性。儲存和解凍:通常情況下，胎牛血清應-20°C以下冷凍保存。并避免多次凍融循環，因為這可能會降低其效力。解凍時，將冷凍血清先置于4°C冰箱中融解，然后再移入室溫。在解凍過程中可均勻搖晃，使溫度與成份均一，減少沉淀的發生。滅活處理:56°C加熱可滅活補體系統...

血清更換注意事項及步驟一、推薦在復蘇時步驟：1.首先準備一只15ml離心管，加入3倍以上體積培養基（含10%澳范血清，1%青鏈霉素的適配培養基，具體培養基類型查詢ATCC）。2.將需要復蘇的凍存管放于37℃水浴鍋中（液面沒過凍存液），并持續輕柔晃動凍存管，直至冰晶消失。2.迅速轉移細胞至無菌操作臺，酒精棉球擦拭干凈凍存管表面后開蓋。3.輕柔地將細胞轉移至已經準備好的無菌離心管，800-1000g離心5min（不同離心機離心力不同，請選擇合適離心力），棄去上清，用上述培養基重懸...

常見細胞污染細胞污染——培養物出現渾濁、混濁。培養液pH值升高，液黃。細胞異常的形態，如胞質內細菌吞噬體。細胞的生長速率減緩，對數生長期變得不規律。異常的細胞死亡或細胞溶解情況。真菌污染——培養液可能出現異味。培養皿內有異常的顏色、紋理或斑點。細胞顯示出不正常的細胞形態，如真菌吞噬體或真菌絲狀體。細胞的生長速率可能受到抑制，細胞數量不斷減少。支原體污染——支原體污染通常不會導致明顯的細胞培養液變化。因此，支原體污染通常需要PCR或DNA雜交來檢測。可能出現感染跡象，如出現包涵...

傳代方法概述1.消化傳代：棄去培養基，PBS潤洗一次后加入適量胰酶晃勻（以蓋住細胞表面為宜），放入培養箱消化。細胞呈斑片狀時加入等體積新鮮全培養基終止消化。吹打細胞后轉移懸液至潔凈離心管，600g離心5分鐘。棄去上清，用新鮮培養基重懸細胞至培養瓶，補足培養液體積，移入培養箱培養。2.直接傳代：用吸管吸取細胞懸液的1/2～1/4至另一瓶中；加入適量的新鮮培養基，補足培養液體積，培養箱繼續培養。3.離心傳代：將細胞懸液轉移至離心管內，600g離心5min，棄去上清。使用新鮮的培養...