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CellDrop™自動細胞計數(shù)儀具有大量集成應用程序設(shè)置，為生物化學和生命科學設(shè)施中的高可靠性分析測試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動執(zhí)行細胞計數(shù)過程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準確的活力評估。借助雙熒光和明場光學元件，它們可以通過加速初始計數(shù)和消除手動過程可能存在的誤差幅...
Circulomics（pacbio）試劑盒SREXSkit用于完成DNA去除/大小選擇的試劑產(chǎn)品詳細信息SREXS試劑盒使用尺寸選擇性沉淀來顯著減少5kb以下的短讀段。該試劑盒比同類試劑盒更能耐受DNA片段和低DNA濃度。它還具有更高的回收效率(50–90%)。讀取長度的增強取決于：1.輸入DNA中存在的短DNA的量2.輸入DNA中存在的長DNA的量總體回收效率取決于：1.輸入DNA的質(zhì)量2.輸入DNA濃度預計可以恢復50-90%的HMWDNA。該試劑盒可用于HMWDNA、...
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒試驗原理：小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質(zhì)濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒試劑盒內(nèi)容及其配制小鼠腫瘤壞死因子α(...
大型共價連接熒光和金納米粒子免疫探針FluoroNanogold™探針含有熒光標記和與靶向分子共價連接的Nanogold®簇，已成功用于相關(guān)熒光和電子顯微鏡(EM)[1]。然而，納米金很小（1.4nm），需要銀或金增強才能可視化[2]。與較大的膠體金制劑相比，這會產(chǎn)生更大的尺寸變異性。銀增強可能會導致非特異性背景；銀可以通過四氧hua鋨(OsO4)固定進行化學蝕刻，導致信號丟失[2]。我們已經(jīng)制備了用于相關(guān)顯微鏡的共價連接組合熒光探針和較大的金納米顆粒探針...
帶正電荷的Nanogold®可以參與許多不同的標記反應。如果您想要綴合的分子具有羧酸基團（例如肽中的C端），您可以使用肽合成中使用的反應將其與帶正電荷的納米金綴合：使用EDC（1-乙基）激活羧酸-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亞胺鹽酸鹽)和磺基-NHS；您可以從多種來源購買EDC。EDC與待標記分子上的羧基反應，形成胺反應性O(shè)-酰基異脲中間體。該中間體容易水解，使其在水溶液中的壽命較短。添加磺基-NHS(5mM)通過將胺反應性中間體轉(zhuǎn)化為胺反應性磺基-NHS酯來穩(wěn)定胺...
使用DNAstorm™試劑盒獲得的DNA中是否存在污染RNA？通過在裂解步驟后立即執(zhí)行優(yōu)化的RNase消化步驟來消除RNA污染。我預計可以從FFPE樣本中獲得多少DNA？影響獲得的DNA總量的最大變量是樣本本身的質(zhì)量（即組織的類型和數(shù)量，以及樣本分離和保存的注意事項）。使用DNAstorm™試劑盒，并假設(shè)樣品質(zhì)量至少合理，可以獲得大于1µg的量。使用DNAstorm™試劑盒獲得的DNA可以用于下一代測序嗎？是的。只要DNA的質(zhì)量...
使用RNAstorm™試劑盒獲得的RNA中是否存在任何污染的基因組DNA？基因組DNA的污染是一個大問題，因為它會干擾下游應用。RNAstorm™試劑盒包括優(yōu)化的DNase消化步驟，可去除污染的基因組DNA，而不顯著影響RNA產(chǎn)量。雖然此步驟是可選的，但強烈建議這樣做。我期望從FFPE樣品中獲得多少RNA？影響獲得的RNA總量的最大變量是樣品本身的質(zhì)量（即組織的類型和數(shù)量，以及樣品分離和保存的注意事項）。使用RNAstorm™試劑盒，并假設(shè)...
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