CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置,為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)程,并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件,它們可以通過(guò)加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過(guò)程可能存在的誤差幅...
據(jù)報(bào)道,每年因劣質(zhì)抗體造成的生物和醫(yī)學(xué)研究損失約為8億美元。此外,實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致和抗體重復(fù)性差的后果是無(wú)法估計(jì)的。國(guó)際抗體驗(yàn)證工作組(IWGAV)于2016年9月發(fā)表題為《自然方法中抗體驗(yàn)證的建議》的文章,強(qiáng)調(diào)抗體驗(yàn)證應(yīng)根據(jù)目標(biāo)蛋白的相應(yīng)應(yīng)用和背景進(jìn)行。作者提出了抗體驗(yàn)證的五個(gè)概念支柱:(i)遺傳策略,(ii)正交策略,(iii)獨(dú)立抗體策略,(iv)標(biāo)記蛋白的表達(dá),以及(v)免疫捕獲后進(jìn)行質(zhì)譜分析。多發(fā)性硬化癥)。這五種方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)以及適用條件。例如,遺傳策略通過(guò)比較細(xì)...
1AFfirm™小鼠單克隆抗體家族由特定肽抗原產(chǎn)生。相比市面上80%的重組蛋白抗原具有顯著優(yōu)勢(shì):1.1.特異性高度保證,識(shí)別蛋白的位置更加明確。紅色部分是識(shí)別表位,如圖所示。1.2抗體識(shí)別表位與靶蛋白同源性預(yù)測(cè)信息更豐富1.3與費(fèi)時(shí)費(fèi)力的抗體表位測(cè)定相比(目前全球范圍內(nèi)用于測(cè)定抗原表位的鼠單克隆抗體品種不足300種。從某種意義上說(shuō),市面上的鼠單克隆抗體不知道識(shí)別蛋白質(zhì)的確切位置),AFfirm家族單克隆抗體天生具有清晰的表位識(shí)別能力。2基于流式分選技術(shù),我們能夠篩...
細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子是信號(hào)分子,在細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、基因表達(dá)、遷移、免疫和炎癥等許多生物過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這些信號(hào)的破壞可能導(dǎo)致多種疾病,包括關(guān)節(jié)炎、肝病、炎癥性腸病、心臟相關(guān)疾病和癌癥。Signosis提供了多種工具來(lái)分析一種特定的細(xì)胞因子或生長(zhǎng)因子,或同時(shí)監(jiān)測(cè)多種細(xì)胞因子或生長(zhǎng)因子。原則:在此測(cè)定中,測(cè)試樣品最初與固相捕獲抗體反應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞因子與孔結(jié)合。然后清洗孔以去除未結(jié)合的蛋白質(zhì),并添加生物素連接的抗體以與細(xì)胞因子結(jié)合。洗去未結(jié)合的抗體后,添加鏈霉親和素-HRP綴合物,...
細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子是信號(hào)分子,在細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、基因表達(dá)、遷移、免疫和炎癥等許多生物過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這些信號(hào)的破壞可能導(dǎo)致多種疾病,包括關(guān)節(jié)炎、肝病、炎癥性腸病、心臟相關(guān)疾病和癌癥。Signosis提供了多種工具來(lái)分析一種特定的細(xì)胞因子或生長(zhǎng)因子,或同時(shí)監(jiān)測(cè)多種細(xì)胞因子或生長(zhǎng)因子。原則:在此測(cè)定中,測(cè)試樣品最初與固相捕獲抗體反應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞因子與孔結(jié)合。然后清洗孔以去除未結(jié)合的蛋白質(zhì),并添加生物素連接的抗體以與細(xì)胞因子結(jié)合。洗去未結(jié)合的抗體后,添加鏈霉親和素-HRP綴合物,...
超順磁顆粒已廣泛應(yīng)用于診斷和其他研究應(yīng)用中,用于純化細(xì)胞和生物分子,例如抗體、核酸和多肽。它們具有許多優(yōu)點(diǎn),包括易于分離和適合自動(dòng)化。當(dāng)涂有配體時(shí),磁性微球是有效捕獲和分離目標(biāo)的理想選擇。經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單的磁力分離步驟即可洗掉不需要的樣品成分。BangsLaboratories的超順磁性微粒系列使我們能夠解決生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,從細(xì)胞分離、抗體分離、mRNA純化、生物測(cè)定和免疫測(cè)定到懸浮陣列和流式細(xì)胞術(shù)。Magnefy™(nominalvalues)Diameter:...
凱氏定氮法是測(cè)定某些有機(jī)化合物中三陰性態(tài)氮的分析方法。該方法由丹麥化學(xué)家JohanKjeldahl于1883年開發(fā),廣泛用于食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定,因?yàn)榈鞍踪|(zhì)是由含氮氨基酸連接在一起組成的大分子。當(dāng)用于蛋白質(zhì)測(cè)定時(shí),通過(guò)使用適當(dāng)?shù)臄?shù)字因子將測(cè)量的氮百分比轉(zhuǎn)換為當(dāng)量蛋白質(zhì)含量。對(duì)于肉類樣品,該系數(shù)為6.25,因?yàn)槿忸惖鞍踪|(zhì)大約含有16%的氮。凱氏定氮法不直接檢測(cè)NN和NO鍵(例如疊氮化物、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硝基等)。含有這些基團(tuán)的樣品在凱氏定氮分析之前必須進(jìn)行預(yù)處理或置于還原條件下...