欧美日韩国产福利精品-国产日韩在线欧美视频-激情综合网五月婷婷婷-久久久久国产精品三级网

i-MICST™技術（集成磁性免疫細胞分選和轉染/轉導）是一個新平臺，允許直接在磁性細胞純化柱上對細胞進行基因修飾。該技術將細胞分離和基因修飾結合在一個簡單、高效和可靠的集成系統中。專為i-MICST™技術而設計，病毒-MICST™試劑可以直接在磁性細胞純化柱上高效、特異性地轉導靶細胞。我們專為干細胞設計，開發了Viro-MICST干轉導增強劑。為什么使用Viro-MICST™？與常規轉導方法相比，Viro-MICST&trad...

肌苷單磷酸脫氫酶(IMPDH)(EC1.1.1.205)催化肌苷5'-單磷酸(IMP)轉化為黃苷5'-單磷酸(XMP)，這是鳥苷生物合成和鳥嘌呤庫的關鍵步驟核苷酸。在人類中，IMPDH是多種治療應用（癌癥、免疫性疾病......）的經過驗證的靶點。多種IMPDH抑制劑，包括重磅藥物（例如CellCept®），已顯示出其臨床功效。除了核苷（或NAD）類似物外，新的化學實體（NCE）已被確定為有效的IMPDH抑制劑，目前正在研究中。已知哺乳動物和細菌IMPDH具有顯著不同...

世界各地實驗室中常用的過程之一是電泳，但很多人仍然對該過程及其工作原理存有疑問。電泳是一個復雜的過程，但對于實驗室研究至關重要。電泳是一種實驗室技術，用于根據大小分離DNA、RNA和蛋白質等分子。凝膠電泳通過施加電流促進帶電分子通過凝膠的遷移。當電流施加到凝膠上時，凝膠中的顆粒根據其電荷進行遷移。帶負電的顆粒從帶正電的顆粒移動到凝膠的另一端。較小的分子比較大的分子遷移速度更快，因此電泳可以根據大小分離分子。此過程在各種實驗室應用中至關重要。它使研究人員能夠區分不同大小的DNA...

裂解緩沖液：為了準備在凝膠上運行的樣品，需要裂解細胞和組織以釋放感興趣的蛋白質。這會溶解蛋白質，使它們可以單獨遷移通過分離凝膠。我們使用RIPA緩沖液(beyotimeP0013B)來提取全細胞提取物和膜結合蛋白。蛋白酶和磷酸酶抑制劑：一旦發生裂解，蛋白水解、去磷酸化和變性就開始。如果樣品始終保存在冰上或4°C下，并且將適當的抑制劑新鮮添加到裂解緩沖液中，這些事件可以大大減慢。Pmsf是我們經常使用的蛋白酶抑制劑。組織裂解液的制備用干凈的工具解剖感興趣的組織，最好在冰上，并盡...

抗體驗證是關鍵！以下是應對您的抗體執行的最基本的驗證步驟：肽產生的抗體-免疫原驗證將肽序列與UniProt數據庫進行比對，看看它是否僅與其目標具有同一性。肽序列與免疫原的蛋白質序列之間的同一性為85%或更高的任何蛋白質都可以被該抗體檢測到。不幸的是，確切的肽序列并不總是可用，但肽序列周圍的氨基酸范圍應該是可用的。炸毀該地區也有幫助。所有Biorbyt的免疫原都會被傳輸回UniProt數據庫，以確保它們僅檢測到其設計針對的蛋白質。抗體的應用驗證如果一種抗體據稱適用于蛋白質印跡(...

對于細胞學染色，您實際上是在三種蘇木精染色之一之間進行選擇：Gill1X蘇木精、Gill2X蘇木精和Harris蘇木精，酸化。以下是您如何為細胞學染色選擇最佳蘇木精，以及實驗室技術人員選擇的兩種最常見染色的方案。識別細胞學標本中的癌細胞、感染、炎癥或其他細胞異常一般來說，漸進式吉爾蘇木精適合評估細胞學標本。最常見的是，我們推薦Gill1X，因為它被認為是Gill蘇木精染色劑中最淺的染色劑。它可以補充OG和EA染色，而不會過度染色標本。有時，我們發現Gill2X蘇木精（例如當您...